Defibrylator Zoll X Series Advanced
Model: XA/D/12PSeNBXzŁ
ZOLL X Series Advanced (model XA/D/12PSeNBXzŁ) to ultralekki i kompaktowy monitor/defibrylator klasy zaawansowanej ALS, wyposażony w EKG 12-odprowadzeniowe, stymulację, SpO₂, NIBP, EtCO₂ oraz wsparcie wentylacji BVM. Dzięki technologii Real CPR Help®, See-Thru CPR® i Real BVM Help® zapewnia kompleksowe wsparcie RKO i wentylacji. Wersja z zasilaniem DC 12V i pakietem CPR Exp. Pack oraz łyżkami (paddles) gwarantuje pełną gotowość w każdych warunkach.
Zastosowania: Ratownicze, Szpitalne, Wojskowe i Specjalistyczne
ZOLL X Series Advanced – maksymalna moc w kompaktowej formie
ZOLL X Series Advanced to jeden z najbardziej zaawansowanych monitorów/defibrylatorów ALS, który łączy pełną funkcjonalność kliniczną z wyjątkowo lekką i mobilną konstrukcją. Urządzenie jest łatwe w transporcie, a jednocześnie oferuje możliwości typowe dla pełnowymiarowych systemów szpitalnych i intensywnej terapii przedszpitalnej.
Kompleksowe monitorowanie pacjenta – pełna diagnostyka 12L
Defibrylator wyposażony jest w EKG 12-odprowadzeniowe, co pozwala na bardzo precyzyjną ocenę pracy serca. Dodatkowo urządzenie umożliwia pomiar kluczowych parametrów życiowych, takich jak SpO₂ w technologii Masimo®, NIBP w technologii Welch Allyn Rapid NIBP, EtCO₂ (kapnografia) oraz pełne monitorowanie oddechowe i hemodynamiczne. Duży, czytelny ekran umożliwia jednoczesne wyświetlanie wielu krzywych oraz pełnej diagnostyki pacjenta w czasie rzeczywistym.
Zaawansowane wsparcie RKO – Real CPR Help® i See-Thru CPR®
Technologia Real CPR Help® zapewnia natychmiastową informację zwrotną o jakości ucisków klatki piersiowej, wskazując ich głębokość, częstotliwość oraz relaksację klatki piersiowej. System CPR Exp. Pack dodatkowo wspiera prowadzenie resuscytacji zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Funkcja See-Thru CPR® filtruje artefakty powstające podczas ucisków, co pozwala skrócić przerwę okołodefibrylacyjną i czas do defibrylacji.
Real BVM Help® – inteligentne wsparcie wentylacji
Unikalna technologia Real BVM Help® umożliwia monitorowanie jakości wentylacji manualnej w czasie rzeczywistym. System informuje o dostarczanej objętości oddechowej, częstości oddechów oraz czasie do kolejnego wdechu. Rozwiązanie działa zarówno u pacjentów zaintubowanych, jak i niezaintubowanych.
Zaawansowane funkcje terapii i stymulacji
Urządzenie oferuje pełną funkcjonalność ALS, w tym defibrylację, stymulację przezskórną i kardiowersję oraz pracę z łyżkami defibrylacyjnymi. Dzięki pakietowi CPR Exp. Pack system wspiera prowadzenie zaawansowanej resuscytacji, integrując wszystkie kluczowe funkcje w jednym urządzeniu.
Nowoczesna komunikacja i teletransmisja danych
ZOLL X Series Advanced wyposażony jest w moduł WiFi, Bluetooth® oraz mobilny modem USB, co umożliwia szybki i stabilny transfer danych. Urządzenie współpracuje z RescueNet® Medgate oraz ZOLL Online, pozwalając na przesyłanie informacji o pacjencie pomiędzy karetką, szpitalem i dyspozytornią.
Teletransmisja 12-odprowadzeniowego EKG
Defibrylator umożliwia rejestrację, archiwizację i przesył EKG 12-odprowadzeniowego. Integracja z systemami RescueNet 12-Lead oraz MedGate 12-Lead pozwala na szybkie przekazywanie danych diagnostycznych do personelu medycznego.
Mobilność i niezawodność w każdych warunkach
Dzięki kompaktowej konstrukcji i zasilaniu DC 12V, urządzenie idealnie sprawdza się w karetkach, transportach medycznych oraz w warunkach terenowych. Łączy w sobie wysoką precyzję diagnostyczną, zaawansowane wsparcie resuscytacji oraz pełną mobilność.
| Parametry techniczne | |
| Cechy ogólne | |
| 1 | Urządzenie przenośne, przystosowane do transportu z pacjentem: wbudowany uchwyt (rączka) do przenoszenia, wbudowane uchwyty do zaczepiania na nosze. |
| 2 | Urządzenie przenośne – waga 5,3 kg z kompletem akumulatorów (zapełnione wszystkie miejsca na akumulatory), wbudowany uchwyt (rączka) do przenoszenia, papier w drukarce. |
| 3 | Aparat odporny na kurz i zalanie wodą – klasa odporności minimum IP55 wg IEC529 (przy używaniu wszystkich modułów pomiarowych). |
| 4 | Automatyczny test gotowości nie wymagający włączania defibrylatora – na panelu czołowym wskaźnik / kontrolka informująca o stanie aparatu (sprawny / niesprawny) |
| 5 | Automatyczny wydruk wyników autotestu bez udziału użytkownika. |
| 6 | Odporność na warunki zewnętrzne (wstrząsy, przeciążenia, wibracje), upadek z wysokości: – Wibracje: MIL-STD 810G, Metoda 514.6, 4.4.2 Procedura II; – EN ISO 9919 (zgodnie z IEC 60068- 2.64); – EN 1789 dla ambulansów, upadek z wys. 1 m; – RTCA/DO-160 G (wymagania środowiskowe i metodyka badań wyposażenia pokładowego śmigłowców); – IEC 60068-2-27, 100 g, 6 ms krzywa półsinusoidalna; – – IEC 60601-1, upadek z wysokości 2 m; Upadek: EN 1789, test funkcjonalny, upadek z wysokości 1 m; IEC 60601-1, upadek z wysokości 2 m |
| 7 | Temperatura pracy: (- 10) °C – 50 °C |
| 8 | Wilgotność: względna, bez kondensacji 15 do 95% |
| 9 | Wysokość npm: −170 do 4572 m (pomieszczania niehermetyzowane) |
| Zasilanie, Transport | |
| 10 | Zasilanie 12V DC wbudowane w uchwyt transportowy. Zasilacz umożliwia pracę urządzenia bez obecności akumulatora w urządzeniu. Możliwość podłączenia zasilacza bezpośrednio do urządzenia. Zasilacz odłączany od uchwytu i od urządzenia bez użycia narzędzi. Możliwość stosowania każdego dostępnego powszechnie zasilania: samochodowe 12V, budynki 110 – 240 V (50-60 Hz), samoloty 110V (400 Hz). |
| 11 | Zasilanie akumulatorowe, akumulator litowo-jonowy lub równoważny, bez efektu pamięci, zapewniające: – min. 6 godz. ciągłego monitorowania EKG lub – min. 300 defibrylacji z maksymalną energią |
| 12 | Wskaźnik pozostałego czasu pracy na zasilaniu akumulatorowym w godzinach i minutach widoczny na akumulatorze i na ekranie urządzenia. |
| 13 | Uchwyt karetkowy spełniający wymogi normy EN 1789, przygotowany do montażu w ambulansie bez konieczności wykonywania jakichkolwiek dodatkowych otworów montażowych – montaż bezpośrednio do systemu szynowego. |
| Wyświetlanie/ Rejestracja/Transmisja danych | |
| 14 | Ekran kolorowy LCD / TFT o przekątnej min. 6,5”, z rozdzielczością minimum 640 x 480 pikseli, z automatyczną i ręczną zmianą trybu i układu wyświetlania informacji w trybach pracy: monitorowania EKG, monitorowanie 12 odpr., RKO – informacji o jakości uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji, trendy, monitora funkcji życiowych, archiwum, monitorowania pacjenta urazowego). |
| 15 | Prezentacja równoległa (jednoczasowa) na ekranie od 1 do min. 4 kanałów dynamicznych z możliwością ciągłego wydruku tych krzywych. |
| 16 | Wyświetlanie na ekranie oraz wydruk na papierze pełnego zapisu 12 odpr. EKG, interpretacji słownej oraz wyników pomiarów amplitudowo – czasowych. |
| 17 | Wyświetlanie na ekranie oraz wydruk na papierze archiwalnych zapisów 12 odpr. EKG, interpretacji słownej oraz wyników pomiarów amplitudowo – czasowych. |
| 18 | Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 80 mm z lub bez naniesionej siatki milimetrowej. |
| 19 | Pamięć wewnętrzna min. 300 zdarzeń z fragmentami zapisu EKG |
| 20 | Możliwość transferu danych/ raportów przez:– port USB– Wi-Fi– Bluetooth |
| 21 | Funkcja transmisji danych – zapisu 12 odpr. EKG. Możliwość korzystania z systemu transmisji 12 odpr. EKG (dostęp do bieżącej transmisji, dostęp do archiwum) bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów po stronie nadawcy i odbiorcy oparta na zdalnym dostępie do serwera (usługa w „chmurze”). |
| 22 | Możliwość dostępu do archiwum transmisji w formie cyfrowej wraz z zapisami EKG, nieograniczona czasowo, bez dodatkowych opłat. System transmisji z automatycznym powiadamianiem o wykonanych transmisjach (wraz z dostępem do zapisu EKG) dla odbiorcy i nadawcy. |
| 23 | Możliwość transmisji danych (12 odpr. EKG i podstawowych parametrów pacjenta) do minimum 2ch programów różnych producentów oprogramowania umożliwiających odbiór, zarządzanie i archiwizację przesłanych danych bez konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów po stronie odbiorcy i nadawcy. |
| 24 | Możliwość automatycznej synchronizacji zegara urządzenia z zewnętrznym serwerem czasu. |
| 25 | Możliwość automatycznej transmisji wyniku testu gotowości (sprawności urządzenia) z generowaniem automatycznych powiadomień do działu aparatury medycznej w przypadku niesprawności urządzenia. |
| 26 | Możliwość prezentacji danych w trybie wysokiej kontrastowości (wysokiego nasłonecznienia). |
| 27 | Możliwość prezentacji danych w trybie współpracy z goglami noktowizyjnymi. |
| 28 | Typ ekranu: kolorowy LCD, 640 x 480 pikseli, |
| 29 | Prędkość przesuwu: 25, 50 mm/s (programowana przez użytkownika) |
| 30 | Pasmo przenoszenia: (programowane przez użytkownika) 0,67 – 20 Hz tryb ograniczony 0,67 – 40 Hz tryb monitorowania 0,25 – 40 Hz tryb diagnostyczny 0,05 – 150 Hz Tryb diagnostyczny |
| Alarmy | |
| 31 | Możliwość dokładnego (w postaci wybranej liczby) ustawienia granic alarmowych górnych i dolnych oddzielnie dla każdej mierzonej funkcji życiowej. |
| 32 | Możliwość włączenia i wyłączenia granic alarmowych górnych i dolnych oddzielnie dla każdej mierzonej funkcji życiowej bez wyłączania urządzenia. |
| 33 | Możliwość szybkiego dostosowania do obecnego stanu pacjenta wartości włączonych alarmów (automatyczne dopasowanie wartości alarmowych górnych i dolnych zakresów). |
| Parametry kliniczne | |
| 34 | Możliwość stosowania urządzenia – modułów terapeutycznych (defibrylacja manualna, defibrylacja AED, kardiowersja, stymulacja przezskróna) i monitorujących (EKG, NIBP, SpO2, EtCO2, temp., IBP, uciśnięcia kl. p. przy RKO) u wszystkich grup wiekowych pacjentów (noworodek, niemowlę, dziecko, dorosłych). |
| 35 | Tryby pacjenta programowane przez użytkownika: dorośli, dzieci, noworodki. Automatyczne ustawienie progów alarmowych, energii defibrylacji oraz ustawień NIBP dla poszczególnych grup wiekowych. |
| 36 | Konfigurowalny przez użytkownika początkowy tryb pracy urządzenia zapewniający widoczność zapisu EKG na ekranie z dowolnego akcesorium (łyżki twarde, elektrody terapeutyczne, kabel EKG) bez dokonywania zmiany ustawień ekranu. |
| Defibrylacja i kardiowersja | |
| 37 | Defibrylacja manualna za pomocą dwufazowego impulsu defibrylacyjnego w technologii minimalizującej uszkodzenie komórek mięśnia sercowego, regulacja energii w zakresie min. 1 – 200J, z automatycznym pomiarem i kompensacją oporności pacjenta w każdym dostępnym w urządzeniu sposobie i akcesorium do defibrylacji. |
| 38 | Zakres pomiaru impedancji pacjenta: 10–300 omów |
| 39 | Tryb manualnej defibrylacji nadzorowanej – funkcja ręcznego uruchomienia analizy EKG w celu określenia zaleceń do defibrylacji, automatyczne ładowanie do ustawionej energii po wykryciu rytmu defibrylacyjnego, z możliwością użycia (producent zaleca takie zastosowanie) dla osób poniżej 8 roku życia. |
| 40 | Automatyczna (bez udziału użytkownika) zmiana protokołu defibrylacji na pediatryczny (zmniejszenie poziomów energii) po podłączeniu elektrod pediatrycznych dla sekwencji 3 kolejnych wyładowań (zgodnie z zaprogramowanymi ustawieniami energii dla pacjentów pediatrycznych). |
| 41 | Możliwość regulacji energii defibrylacji w trybie pediatrycznym od min. 1 J |
| 42 | Kardiowersja elektryczna – synchronizacja zapisu EKG z zespołem QRS przy defibrylacji poprzez łyżki twarde, elektrody terapeutyczne. Znacznik synchronizacji widoczny nad załamkiem R na elektrokardiogramie i ekranie |
| 43 | Czas ładowania do energii maksymalnej ≤ 7 sekund |
| 44 | min. 20 dostępnych poziomów energii defibrylacji zewnętrznej. |
| 45 | Pełna kompatybilności elektrod do defibrylacji dostarczonych z tym urządzeniem z innymi urządzeniami tego samego producenta z zachowaniem dostępności funkcji pomiaru impedancji pacjenta, jakości prowadzonej RKO, |
| Stymulacja przezskórna | |
| 46 | Możliwość stymulacji dzieci i dorosłych, w trybach asynchronicznym i „na żądanie” |
| 47 | Stałoprądowy, prostokątny impuls stymulacji o szerokości 40 ms |
| 48 | Zakres zmiany prądu stymulacji o 5 mA |
| 49 | Częstość stymulacji regulowana w zakresie min. 30-180 imp/min |
| 50 | Prąd stymulacji regulowany w zakresie min. 0-140 mA |
| EtCO2 | |
| 51 | Możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych dorosłych i dzieci (bez ograniczeń wiekowych) |
| 52 | Pomiar w zakresie 0-150 mmHg |
| 53 | Możliwość wykonywania pomiarów krótkotrwałych i długoczasowych, również w warunkach dużej wilgotności |
| 54 | Zakres pomiary respiracji w zakresie min. 0 – 149 odd./min. |
| 55 | Funkcja wyświetlania wyniku pomiaru na osi czasu, z graficznym oznaczeniem górnej i dolnej granicy normokapnii, z możliwością zmiany granic przez użytkownika |
| 56 | Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej EtCO2 na ekranie, automatyczna prezentacja krzywej na ekranie urządzenia w momencie rozpoczęcia pomiarów. |
| Pulsoksymetria | |
| 57 | Pomiar SpO2 w technologii Masimo odpornej na zakłócenia |
| 58 | Zakres pomiaru SpO2 min. 1-100% |
| 59 | Zakres pomiaru pulsu: 25 – 240 ud./min. |
| 60 | Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej na ekranie |
| 61 | Czujnik wielorazowego użytku typu „klips na palec” dla dorosłych, możliwość podłączenia czujników dla pacjentów pediatrycznych w każdym przedziale wiekowym. |
| 62 | Uśrednianie pomiaru SpO2: 4 – 16 sekund |
| 63 | Możliwość wykonania pomiarów: SpCO, SpMET, PI, SpHb, SpOC, PVI (opcja) |
| Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi | |
| 64 | Możliwość pracy w trybach: ręcznego i automatycznego pomiaru. Odstępy kolejnych pomiarów w trybie automatycznego pomiaru min.: 1 minuta, max. 60 minut, programowalne przez użytkownika bez przerywania monitorowania. |
| 65 | Możliwość pracy w trybie automatycznych pomiaru następujących bezpośrednio po sobie w okresie 5 minut. Programowalne przez użytkownika bez przerywania monitorowania. |
| 66 | Pomiar ciśnienia zsynchronizowany z zapisem EKG. |
| 67 | Funkcja dostosowania warunków wykonywania pomiarów NIBP do grup pacjentów (dorosły, dziecko, noworodek) poprzez ograniczenie maksymalnego czasu pomiaru, maksymalnego ciśnienia napełnienia mankietu, maksymalnego czasu napełnienia mankietu. |
| 68 | Możliwość wykonania pomiarów NIBP u każdego pacjenta – niezależnie od jego wieku. |
| 69 | Możliwość szybkiej zmiany rozmiaru mankietu do pomiaru bez konieczności odłączania kabla pomiaru ciśnienia – wymiana samego mankietu, możliwość stosowania mankietów jednorazowych lub jednopacjentowych – do 100 pomiarów. |
| EKG | |
| 70 | Monitorowanie EKG z 1-12 odprowadzeń. Możliwość wyświetlenia na ekranie urządzenia zapisu 12 odpr. na ekranie wraz z analizą i interpretacją zapisu, z możliwością porównania zapisu nowego z archiwalnym. |
| 71 | Zakres częstości akcji serca min. 20-300 /min. |
| 72 | Wzmocnienie sygnału EKG min. 0,125 – 4,0 cm/mV, z funkcją automatycznego wzmocnienia EKG i stosowania różnych poziomów wzmocnień dla poszczególnych kanałów wyświetlania na ekranie. |
| 73 | Wykrywanie i wyświetlanie impulsów stymulatora implantowanego |
| Pomiar oddechów | |
| 74 | Możliwość pomiaru respiracji wykonywany za pomocą kabla EKG dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych, z wyświetlaniem wyniku na ekranie urządzenia. |
| 75 | Możliwość pomiaru respiracji za pomocą pomiaru EtCO2 dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych, z wyświetlaniem wyniku na ekranie urządzenia. |
| 76 | Alarm bezdechu dla pomiarów ilości oddechów zarówno dla pomiarów z kabla EKG jak i EtCO2. |
| 77 | Zakres wyświetlania częstości oddechów: dorośli, dzieci: 2 – 150 odd./min., noworodki: 3 – 150 odd./min. |
| Funkcja monitorowania resuscytacji | |
| 78 | Funkcja monitorowania RKO, z informacją zwrotną w czasie rzeczywistym o prawidłowości uciśnięć klatki piersiowej – sygnalizacja akustyczna i optyczna właściwego tempa oraz prawidłowej głębokości uciśnięć, zgodnie z Wytycznymi Resuscytacji 2021. |
| 79 | Wskaźnik pomiaru jakości prowadzonej RKO pozwalający uniknąć wykonania defibrylacji w sytuacji niedostatecznego przygotowania mięśnia sercowego do defibrylacji |
| 80 | Podczas resuscytacji z zastosowaniem elektrod do RKO dla pacjentów dorosłych: pomiary i wyświetlanie na ekranie w formie liczbowej rzeczywistej głębokości (cm) i częstości (/min.) uciśnięć oraz graficzny wskaźnik relaksacji klatki piersiowej |
| 81 | Funkcja pomiaru jakości prowadzonej wentylacji w zakresie objętości podawanej mieszanki oddechowej i częstości jej podawania przy użyciu ręcznych urządzeń do prowadzenia wentylacji (worek samorozprężalny) – informacja wyświetlana w czasie rzeczywistym na ekranie urządzenia. Możliwość stosowania u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. |
| 82 | Podczas resuscytacji z zastosowaniem elektrod do RKO dla pacjentów pediatrycznych: pomiary i wyświetlanie na ekranie w formie liczbowej rzeczywistej głębokości (cm) i częstości (1/min.) uciśnięć. |
| 83 | Funkcja metronomu wspomagająca prowadzenie uciśnięć klatki piersiowej zgodnie z Wytycznymi 2021 Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej włączająca automatycznie (bez udziału personelu) podpowiedzi w sytuacji zbyt wolnego, zbyt szybkiego wykonywania uciśnięć klatki piersiowej. |
| 84 | Filtr cyfrowy umożliwiający prezentację na ekranie niezakłóconego przebiegu EKG w trakcie uciskania klatki piersiowej i wstępną ocenę rytmu serca bez przerywania uciśnięć. |
| Funkcje pediatryczne | |
| 85 | Producent przewiduje stosowanie funkcji monitorowania (SpO2, NIBP, EtCO2, EKG) i elektroterapii (defibrylacja manualna, defibrylacja AED, kardiowersja, stymulacja przezskórna) u wszystkich kategorii wiekowych pacjentów pediatrycznych: dzieci, niemowląt i noworodków. |
| 86 | Monitorowanie i wyświetlenie na ekranie czynności oddechowej pacjenta (częstość oddechów na minutę) z odprowadzeń EKG. |
| 87 | Możliwość pomiaru EtCo2 u pacjentów pediatrycznych (bez ograniczeń wiekowych) |
| 88 | Możliwość wyboru trybu pracy urządzenia w minimalnym zakresie: dorosły, dziecko, noworodek. Wybór trybu pracy oznacza automatyczną zmianę ustawień urządzenia w różnych modułach bez konieczności wchodzenia oddzielnie w ustawienia poszczególnych modułów/funkcji. |
| 89 | Automatyczne przestawianie się trybu pracy urządzenia na pediatryczny w chwili podłączenia elektrod pediatrycznych z czujnikiem RKO. |
| 90 | Energia defibrylacji od 1 J |
| 91 | Łyżki twarde do defibrylacji z wbudowaną opcją pediatryczną. |
| 92 | Producent przewiduje stosowanie funkcji monitorowania (SpO2, NIBP, EtCO2, EKG) i elektroterapii (defibrylacja manualna, defibrylacja AED, kardiowersja, stymulacja przezskórna) u wszystkich kategorii wiekowych pacjentów pediatrycznych: dzieci, niemowląt i noworodków. |
| Funkcja monitorowania pacjenta zagrożonego pourazowym uszkodzeniem mózgu (TBI) | |
| 93 | Włączenie funkcji monitorowania pacjenta pod kątem TBI zapewnia jednoczasową obserwację w czasie wyników pomiarów: SpO2, ciśnienia skurczowego, EtCO2 wraz z odniesieniem do wartości zalecanych i informacją zwrotną co do prowadzonej wentylacji zastępczej w zakresie objętości i częstości. |
| 94 | Użytkownik posiada możliwość zmiany zalecanych granic monitorowanych wartości pod kątem TBI. |
| 95 | Funkcja TBI wyświetla docelowe wartości w zakresie częstości i objętości prowadzonej wentylacji pacjenta, z możliwością ręcznej zmiany tych wartości. |
| 96 | Funkcja TBI odmierza i wyświetla czas do podania następnego oddechu zastępczego. |
| 97 | Funkcja TBI mierzy i wyświetla wartości w zakresie podanej objętości oddechowej i częstości wentylacji zastępczej. |
| 98 | Włączenie funkcji monitorowania pacjenta pod kątem TBI uruchamia bez udziału użytkownika automatyczny pomiar NIBP (w trybie co 5 minut). |
| 99 | Urządzenie umożliwia jednoczasowe wyświetlanie na osi czasu wyników pomiarów trzech parametrów pod kątem pacjenta z TBI (SpO2, ciśnienie skurczowe krwi, EtCO2). |
| Akcesoria | |
| 100 | Kable EKG zapewniające monitorowanie i wyświetlanie na ekranie urządzenia do 1 do12 odprowadzeń. |
| 101 | Kable i czujniki SpO2 – technologia Masimo |
| 102 | Elektrody do elektroterapii: – dla dorosłych lub dzieci; – z monitorowaniem jakości RKO lub bez; – również elektrody przezierne dla RTG |
| 103 | Mankiety NIBP z szybkozłaczką flexiport: – wielorazowe, jednorazowe, o ograniczonej ilości użyć (jednopacjentowe); – rozmiary od noworodkowych do udowego dla dorosłych. |
| 104 | Czujniki EtCO2: – pacjenci zaintubowani i niezaintubowani; – noworodki, niemowlęta, dzieci, dorośli; – monitorowanie krótko i długookresowe. |
| 105 | Czujniki do pomiaru temperatury: – jedno i wielorazowe; – naskórne i do pomiaru temp. głębokiej. |
| Atesty i certyfikaty | |
| 106 | Dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z przepisami o wyrobach medycznych. |
| 107 | Zgodność z normami: – EN 60529: IP55 – EN1789; – RTCA/DO-160 G (w tym wiropłatowce) – MIL STD 810G; – EN 9919; – EN 60068-2-27, – EN 60068-2-29; – EN 60601-1, testy upadków z wys. 2 metrów; – EN 60601-1 klasa I |
| Serwis | |
| 108 | Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski |
| 109 | Okres gwarancji min. 24 miesiące |
| 110 | Instrukcja obsługi w języku polskim |
- 1
- 2
- 3
- …
- 10
- Następne »
Formularz kontaktowy
Jeśli masz pytania dotyczące naszej oferty, doboru sprzętu medycznego lub współpracy, możesz skorzystać z poniższego formularza kontaktowego.
Wystarczy, że opiszesz swoją sprawę w wiadomości, a nasz zespół skontaktuje się z Tobą i pomoże znaleźć odpowiednie rozwiązanie.
Jeśli natomiast interesują Cię konkretne produkty i chcesz otrzymać ofertę lub szczegółowe informacje na ich temat, możesz dodać wybrane urządzenia do zapytania zbiorczego podczas przeglądania strony. Dzięki temu w jednej wiadomości prześlesz nam listę produktów, którymi jesteś zainteresowany.
Przejrzyj zapytanie
Brak produktów w zapytaniu.
×